DOSSIER OPPORTUNITÀ
PREDISPOSTO PER

Biostampa avanzata di cellule viventi per la medicina rigenerativa (horizon-hlth-2027-03-tool-02)

A cura di – SEF Consulting
Ambito
Europea
Scadenza
22/09/2027
Obiettivo
Ricerca e Sviluppo
Beneficiari
Centro di ricerca
ETS
Grande Impresa
Media Impresa
ONLUS
Piccola Impresa
Pubblica amministrazione
Cosa Finanzia
Consulenze
Costi di esercizio
Materiali di consumo
Personale
Spese generali
Strumenti e attrezzature
Agevolazione
Fondo Perduto:
100%
Indietro
Ambiti di applicazione
ATTIVITÀ MANIFATTURIERE - ATTIVITÀ PROFESSIONALI, SCIENTIFICHE E TECNICHE
Dotazione finanziaria
39.300.000 €
Tipologia
Contributo a fondo perduto: 100%
Data apertura
03/06/2027
Data chiusura
22/09/2027
Scheda di Sintesi
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OBIETTIVO
Il topic mira ad accelerare la bio-stampa 3D di cellule vive per applicazioni di medicina rigenerativa, superando colli di bottiglia ancora presenti per la traduzione clinica (in particolare su tessuti complessi/organi interni e approcci “in situ”). I risultati attesi includono l’accesso a unità complete di bio-printing per rigenerare tessuto umano e la disponibilità di strumenti per trattare bisogni medici non soddisfatti con soluzioni personalizzat

BENEFICIARI
  • Consorzio (regola generale): almeno 3 entità giuridiche indipendenti in 3 Paesi diversi: 1 in uno Stato Membro + 2 in altri Stati Membri o Paesi Associati.
  • Soggetti tipicamente rilevanti: università/centri di ricerca, ospedali e strutture cliniche, PMI e grandi imprese biotech/medtech, enti pubblici, associazioni/fondazioni non profit.
  • Eccezione importante: entità stabilite negli USA sono ammissibili a ricevere finanziamento UE (per reciprocità con programmi NIH).
  • Nota partecipazione JRC: il JRC può partecipare a zero funding come beneficiario o come associated partner (senza partecipare alla preparazione/sottomissione della proposta).

AGEVOLAZIONE
Contributo fino al 100% a fondo perduto

COSA FINANZIA

Le proposte devono essere basate su cellule umane e coprire tutte queste attività principali:

  1. Sviluppare o migliorare l’attrezzatura di bioprinting (intera “suite” di bio-stampa) per ottenere bio-costrutti ad alta densità cellulare, migliorando vascolarizzazione e riparazione.
  2. Scale-up della tecnologia scelta verso un processo produttivo GMP compliant.
  3. Lavoro regolatorio necessario per abilitare studi clinici e valutare il valore clinico in first-in-human studies (priorità a organi interni con innesto chirurgico o approcci in-situ).


SCADENZA
22/09/2027

AMBITO TERRITORIALE
Europa
Documenti
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