Obiettivo
Ricerca e Sviluppo
Beneficiari
Centro di ricerca
ETS
Grande Impresa
Media Impresa
ONLUS
Piccola Impresa
Pubblica amministrazione
Cosa Finanzia
Consulenze
Costi di esercizio
Materiali di consumo
Personale
Spese generali
Strumenti e attrezzature
Agevolazione
Fondo Perduto:
100%
Ambiti di applicazione
ATTIVITÀ MANIFATTURIERE - ATTIVITÀ PROFESSIONALI, SCIENTIFICHE E TECNICHE
Dotazione finanziaria
39.300.000 €
Tipologia
Contributo a fondo perduto: 100%
OBIETTIVOIl topic mira ad accelerare la
bio-stampa 3D di cellule vive per applicazioni di
medicina rigenerativa, superando colli di bottiglia ancora presenti per la traduzione clinica (in particolare su tessuti complessi/organi interni e approcci “in situ”). I risultati attesi includono l’accesso a
unità complete di bio-printing per rigenerare tessuto umano e la disponibilità di strumenti per trattare bisogni medici non soddisfatti con soluzioni personalizzat
BENEFICIARI- Consorzio (regola generale): almeno 3 entità giuridiche indipendenti in 3 Paesi diversi: 1 in uno Stato Membro + 2 in altri Stati Membri o Paesi Associati.
- Soggetti tipicamente rilevanti: università/centri di ricerca, ospedali e strutture cliniche, PMI e grandi imprese biotech/medtech, enti pubblici, associazioni/fondazioni non profit.
- Eccezione importante: entità stabilite negli USA sono ammissibili a ricevere finanziamento UE (per reciprocità con programmi NIH).
- Nota partecipazione JRC: il JRC può partecipare a zero funding come beneficiario o come associated partner (senza partecipare alla preparazione/sottomissione della proposta).
AGEVOLAZIONEContributo fino al
100% a fondo perdutoCOSA FINANZIALe proposte devono essere basate su cellule umane e coprire tutte queste attività principali:
- Sviluppare o migliorare l’attrezzatura di bioprinting (intera “suite” di bio-stampa) per ottenere bio-costrutti ad alta densità cellulare, migliorando vascolarizzazione e riparazione.
- Scale-up della tecnologia scelta verso un processo produttivo GMP compliant.
- Lavoro regolatorio necessario per abilitare studi clinici e valutare il valore clinico in first-in-human studies (priorità a organi interni con innesto chirurgico o approcci in-situ).
SCADENZA22/09/2027
AMBITO TERRITORIALEEuropa